Диабет есть – инвалидности нет

— У моей дочери Насти с девяти лет — сахарный диабет. Неизлечимое заболевание. Но в июле этого года, когда ей исполнилось 18 лет, инвалидность сняли, — обратилась к нам, в «Общественную приёмную „НП“», лысковчанка Светлана Константиновна.

Из своего кармана

Жизненно важный инсулин девушка будет получать в поликлинике по месту жительства бесплатно. А вот тест-полоски к глюкометру для контроля уровня сахара в крови, препараты для курсового лечения многочисленных сопутствующих заболеваний придётся покупать полностью за свой счёт. Девушка уже не будет состоять на учёте и планово проходить обследование со сдачей анализов у различных специалистов. Прекращена не только выплата пенсии по уходу за инвалидом. Кроме того, Настя не может претендовать и на получение единовременной денежной компенсации на жилищно-коммунальные услуги.

Светлана Константиновна воспитывает дочку одна. Ещё бабушка Нина Александровна помогает. Сегодня и здорового-то ребёнка растить трудно, не говоря уже о больном. Женщины из последних сил стараются поддерживать Настю, которая пока не работает сама, и вот такой удар.

— Внучка три года учится на фармацевта в Нижегородском медицинском колледже. Общежития нет, приходится снимать квартиру. Из пенсии по инвалидности оплачивали. А теперь неужели бросать учёбу? — не может сдержать слёз бабушка.

Жизнь с помпой

Ситуация осложняется ещё и тем, что Настя получает инсулин не в уколах. Он подаётся с помощью помпы микродозами, обеспечивая более «ровные сахара». Дорогостоящий аппарат Насте и ещё трём страдающим диабетом лысковским ребятишкам в 2010 году подарили артисты Александр Иванов и Дмитрий Харатьян в ходе акции «Под флагом добра». За что им огромная благодарность. Но к технике необходимо портативное устройство, которым благотворители обеспечили лишь на два года. Взяв с родителей подписку о том, что они затем станут их приобретать за свой счёт. А цена устройства — 11 тысяч рублей в месяц!

— Мы согласились, ведь инвалидность была тогда бессрочной, то есть пожизненной, — добавляет Светлана.

Оптимизировали

При этом женщина ни в коей мере не обвиняет бюро № 19 филиала медико-социальной экспертизы по Нижегородской области, вынесшее вердикт о неустановке инвалидности. Оспаривать решение медиков в области и дальше, вплоть до суда, считает бессмысленным. Суть в классификаторе, с принятием которого в 2015 году в России изменились критерии оценки инвалидности.

— Знакомая ситуация. К нам обращалось очень много родителей, с чьих детей сняли инвалидность, не говоря уже о взрослых, — подтверждает проблему президент региональной общественной организации инвалидов «Нижегородская диабетическая лига» Владимир Сентялов. — Мы собирали подписи, отправляли петиции Путину, чтобы всё оставили по-старому, хотя бы для детей, но результат пока нулевой. Инвалидность снимают не только с больных сахарным диабетом, но и с тех, кто страдает другими неизлечимыми заболеваниями. Таким образом, оптимизировали социальные расходы государства. Решать проблему нужно на законодательном уровне.

Неужели Настя с мамой и бабушкой останутся наедине с неизлечимой болезнью?

Помогут?

А как помочь в конкретном случае Насте, моей землячке? Как добыть средства на портативный заряд для помпы, помочь с обеспечением жильём на следующий учебный год?.. Пытаюсь обратиться в различные благотворительные фонды, но они в основном занимаются детьми. В аппарате Уполномоченного по правам ребёнка в Нижегородской области, услышав про положение совершеннолетней студентки, тем не менее записывают маму Насти на приём. Хотела и я, представившись журналистом «НП», лично записаться на приём, чтобы рассказать о ситуации с Настей и депутату Заксобрания области от Лысковского района Валерию Антипову. Но его помощница предлагает Светлане Константиновне написать письмо с просьбой о помощи, которое обязательно рассмотрят.